대웅제약 신경병증성통증 치료제 임상2상 승인

복지부 임상지원과제로 선정..2년간 23억원 지원

[아시아경제 박혜정 기자]대웅제약은 최근 신경병증성통증 치료제 후보물질 'DWP05195'에 대한 임상 2상 시험을 식품의약품안전청으로부터 승인받았다고 24일 밝혔다.

신경병증성통증은 척추손상 외상, 대상포진 같은 신경염증, 당뇨병 등으로 인한 신경 손상으로 발생하는 통증으로, 현재 마땅한 치료제가 없어 간질이나 우울증 치료제를 사용하고 있다.

DWP05195는 인체에서 통증을 인식하고 전달하는 '통증의 관문'으로 알려진 '캡사이신 수용체'활성화를 억제한다. 캡사이신 수용체 길항제로 신경병증성 통증을 적응증으로 한 임상2상 진입은 세계 최초라고 회사 측은 설명했다.

대웅제약은 앞으로 8개월 동안 서울대병원, 서울성모병원, 신촌세브란스병원, 고대구로병원, 인하대병원 등 5개 종합병원에서 대상포진 후 신경통 환자 140여명을 대상으로 임상시험을 진행하게 된다.

DWP05195는 아울러 보건복지부의 '2011년 보건의료기술개발사업 임상지원과제'로도 지정돼, 향후 2년간 총 23억원의 연구개발비를 지원받게 된다.

김지덕 신약연구실 수석연구원은 "신경병증성통증 치료제는 현재 일부 다국적 제약사들만 개발을 진행할 정도로 높은 수준의 R&D 기술력이 요구되는 분야"라며 "이번 임상 2상 승인은 국내 R&D 수준을 인정받고 유수의 다국적 제약사들과 글로벌 신약을 놓고 경쟁할 수 있는 연구력을 확보했다는 점에서 의미가 있다"고 말했다.