인벤티지랩, 치매치료 장기지속형 주사제 호주 임상 계획 승인

[아시아경제 이춘희 기자] 약물전달시스템(DDS) 플랫폼 바이오테크 인벤티지랩은 지난 27일 호주 식품의약품안전청(TGA)으로부터 치매치료제 'IVL3003'의 임상 1·2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다.

지난해 대웅제약·위더스제약과 공동으로 진행한 장기지속형 탈모치료제의 임상 1·2상 성공에 이은 성과로 인벤티지랩은 플랫폼 기술을 통한 자체 양산성 확보 및 의약품 제품화의 실질적인 적용 사례를 축적해 나간다는 구상이다.

IVL3003은 치매 치료제인 '도네페질' 약물의 초기 방출을 제어하는 동시에 목표 기간 동안 안정적인 혈중 약물농도를 유지할 수 있는 'IVL-드러그 플루이딕(Drug Fluidic)' 기술이 적용된 혁신 제품이다. 기존 치매 치료제의 문제점으로 꼽혀온 낮은 복약 순응도, 소화기관 부작용 가능성 및 음식물 삼킴 장애(연하 장애) 등을 개선해 환자와 의료진의 만족도를 향상시킬 것으로 기대된다.

특히 영장류를 포함한 다수의 동물시험에서 경구용 제제 대비 안정적인 혈중 약물 농도가 유지되는 것을 확인한 만큼 이번 임상에서도 서방형 제제의 우수한 약물 체내 동태를 기반으로 한 안전성 및 유효성을 탐색해 '계열 내 최고(Best-in-Class)' 치매치료제로 그 가능성을 입증할 것으로 기대되고 있다.

김주희 인벤티지랩 대표는 “마이크로플루이딕스 기반 기술의 확장성과 가능성을 보여 줄 수 있는 성과를 계획대로 달성하게 돼 기쁘게 생각한다"며 "환자와 의료진에게 최선의 치료옵션을 제공할 수 있도록 남은 개발 단계를 충실히 수행해 나가겠다”고 전했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr