美·유럽도 코로나19 백신승인 코앞…"이르면 연말·내년초 접종 가능"

전 세계 백신후보 47개
11개가 마지막 3상 진행 중

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[아시아경제 기하영 기자]영국에 이어 미국과 유럽연합(EU)에서도 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급 사용 심사결과가 조만간 나올 것으로 전망된다.

2일(현지시간) 영국 정부는 세계 최초로 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신에 대한 긴급 사용을 승인했다. 영국 보건부는 당장 다음 주 초부터 관련 접종 프로그램이 시작될 것이라 밝혔다. 이날 외신을 종합하면 미국 제약사 화이자-독일 바이오엔테크와 미국 제약사 모더나는 미국과 유럽에도 사용 승인을 신청했다.

화이자·모더나, 미·유럽에 긴급승인 신청

화이자-바이오엔테크는 지난달 20일 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용 신청서를 제출했다. 긴급사용 승인은 공중보건 위기가 발생했을 때 의약품의 활용도를 높이기 위한 임시허가다. FDA는 화이자-바이오엔테크 백신의 승인 여부를 두고 오는 10일 회의를 열 예정이다. 마이크 펜스 미국 부통령은 지난달 30일 미국 주지사들과 전화회의에서 백신 배급이 12월 셋째 주에 시작될 수 있다고 밝혔다.

화이자-바이오엔테크는 EU에도 긴급사용과 유사한 제도인 조건부 판매 승인(CMA)을 신청했다. 유럽의약품청(EMA) 신속처리 절차에 따라 성탄절 기간에 품질, 안전성, 효과성 심사를 진행하기로 했다. 여기서 좋은 평가를 받으면 EMA의 인간의약품 과학위원회(CHMP)는 늦어도 29일까지 긴급회의를 열어 평가를 확정할 예정이다.

EMA는 백신의 효용이 위험성을 능가한다는 판정에 이르면 조건부 판매 승인을 내리는 방안을 권고한다. EU의 행정부 격인 EU 집행위원회는 권고를 받아 회원국들의 조건부 판매 승인을 위한 신속 결정절차를 며칠 내에 가동한다. 이에 따라 EU 회원국들에서 화이자-바이오엔테크 백신의 사용은 이르면 내년 초에 이뤄질 전망이다.

화이자-바이오엔테크와 경쟁하는 모더나도 지난달 30일 미국 FDA에 긴급사용을 신청했다. FDA는 모더나 백신의 승인 여부를 심사하기 위한 회의를 오는 17일 개최하기로 했다. 미국 정부는 백신들이 승인이 떨어지면 24시간 이내에 접종에 들어간다는 계획이다.

모더나는 유럽 배급을 위해 EMA에도 조건부 판매 승인을 신청했으나 마찬가지로 연내 보급은 어려울 것으로 전망된다. EMA는 절차대로 심사를 진행해 늦어도 내년 1월 12일까지 CHMP가 비상회의를 열어 승인 여부를 결정할 예정이다.

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백신의 안전·효과에 대한 연구는 지속

미국과 유럽에서 긴급사용이 승인되더라도 코로나19 백신의 안전과 효과에 대한 연구는 정식 허가가 아닌 만큼 계속된다.

세계보건기구(WHO)가 지난달 27일 집계한 현황에 따르면, 전 세계에서 임상시험이 진행 중인 백신후보는 모두 49개다. 이들 가운데 영국 아스트라제네카-옥스퍼드대, 중국 시노백, 시노팜, 캔시노바이오, 미국 노바백스, 존슨앤드존슨 등 11개가 마지막 단계인 3상 시험에 진입한 상태다. 앞서 러시아가 자체 개발한 '스푸트니크 V' 백신을 승인했고, 중국 군이 내부에서 바이오기업 '칸시노 바이오로직스' 백신의 사용을 허가한 바있다.

영국 옥스퍼드대와 다국적 제약사 아스트라제네카가 개발한 백신에 대해서도 영국 당국은 지난달 말 승인 절차에 들어갔다. 영국 정부는 승인시 연내 400만개, 내년 3월 말까지 4000만개를 확보할 수 있을 것으로 전망했다.

기하영 기자 hykii@asiae.co.kr