셀리드, “원천기술 기반 글로벌 바이오社로 도약할 것”… 2월 코스닥 상장

[아시아경제 구은모 기자] “셀리드는 셀리백스(CeliVax) 플랫폼 기술을 기반으로 우수한 파이프라인을 보유한 미래 선도기업으로 암 같은 난치성 질환으로 고통받는 환자들의 치료와 삶의 질 향상을 지향점으로 삼아 글로벌 바이오 기업으로 도약할 것이다”

항암면역치료백신 기업 셀리드가 기술특례를 통해 코스닥 시장에 입성한다. 셀리드는 30일 서울 여의도에서 강창율 대표와 주요 임직원이 참여한 가운데 기자간담회를 갖고 기업공개(IPO)를 공식 선언했다.

2006년 설립된 셀리드는 셀리백스 플랫폼 기술을 앞세운 면역치료백신 전문 바이오 기업이다. 기술력을 기반으로 다양한 파이프라인을 개발 중에 있으며, 글로벌 라이선스 아웃을 통해 해외 시장에서도 우수성을 인정받고 있다.

셀리드의 셀리백스 플랫폼 기술은 인체 내 모든 항암면역기능을 활성화시켜 암 치료에 이용된다. 차별화된 기술로 B 세포와 단구를 항원제시세포로 활용하고, 면역증강제 알파-갈락토실세라마이드와 고효율 항원전달기술을 결합해 차세대 면역항암제로 주목받고 있다.

세계 최초로 1일 제조공정 시스템을 통해 신속한 제품 생산 능력을 확보한 점도 강점이다. 강 대표는 “제조비용의 경제성을 확보해 상업화에 적합하고, 적시에 효율적인 면역치료를 원하는 의료진과 환자의 필요를 충족하기에 안성맞춤”이며 “플랫폼 기술에 항원만 변경시키면 신제품 개발이 가능해 확장성이 크고, 광범위한 특허 내용과 융합형 암항원 개발기술 보유로 경쟁자의 진입을 억제해 지속적인 시장 선점 효과까지 기대된다”고 말했다.

현재 셀리백스(CeliVax) 플랫폼 기술을 기반으로 5종의 파이프라인이 개발 중이다. 자궁경부암 등에 사용될 BVAC-C 제품은 2021년 시판을 목표로 임상 2상이 진행 중이며, 특히 임상 준비에 박차를 가하고 있는 BVAC-Neo 제품은 유전정보 분석을 통한 완전 개인맞춤형 치료백신이다.

강 대표는 셀리드가 BVAC 파이프라인의 기술 경쟁력을 기반으로 글로벌 제약사로의 도약 준비가 완료된 상태라고 강조했다. 그는 “2014년 BVAC-C 제품의 미국 지역 한정 판권이전에 이어, 셀리백스 기반 여러 파이프라인들에 대해 글로벌 제약사와 임상개발 및 기술협력 등 포괄적 내용을 논의 중”이라며 “비임상 단계에서 조기에 판권이전 된 BVAC-C는 올해 안에 미국에서 임상 진입이 유력해 보인다”고 말했다.

셀리드는 이번 공모로 총 120만주를 공모해 300억~372억원의 자금을 조달할 예정이다. 공모 예정가는 2만5000~3만1000원이며, 상장 예정 주식수는 944만6889주다. 이날까지 수요예측을 거쳐 공모가를 확정하고, 다음달 11~12일 청약을 받은 후 2월 중 코스닥 시장에 상장할 예정이다.