[아시아경제 권성회 기자] 큐리언트는 결핵 치료제 Q203에 대한 임상개발이 유럽연합 공동연구 프로그램에 선정됐다고 28일 공시했다.
최종목표는 Q203 임상 2상 개발을 통한 미국 식품의약국(FDA) 신약 허가 추진이며, 사업기간은 올해 3월부터 2022년 3월까지다.
권성회 기자 street@asiae.co.kr
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최종목표는 Q203 임상 2상 개발을 통한 미국 식품의약국(FDA) 신약 허가 추진이며, 사업기간은 올해 3월부터 2022년 3월까지다.
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