에이비엘바이오 "면역항암제 ABL503, 유라시아 특허등록 완료"

에이비엘바이오는 면역항암제 ABL503에 대한 특허('항-PD-L1/항-4-1BB 이중특이적 항체 및 이의 용도')를 러시아를 포함한 8개국으로 구성된 유라시아에 등록 완료했다고 10일 밝혔다.

에이비엘바이오 CI. [이미지제공=에이비엘바이오]

해당 특허의 권리는 2039년까지 보장된다. 이 특허는 칠레, 남아프리카공화국, 일본, 유라시아 지역에서 등록이 완료됐으며, 그밖에 미국, 중국 및 유럽을 비롯한 20여개 지역에서도 등록을 앞두고 있다고 에이비엘바이오는 설명했다. 회사 측은 이번 특허 등록이 기술적 우위를 인정받고 글로벌 시장 진출을 위한 권리 확보를 진행하는 과정이라고도 부연했다.

ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 타깃하는 후보물질로, 임상 1상이 진행 중임에도 고형암 환자에게서 완전관해(CR) 1건 및 부분관해(PR) 3건이 확인됐다고 에이비엘바이오는 전했다.

현재 젠맵 등 글로벌 바이오 기업들은 PD-L1x4-1BB 이중항체를 개발 중이다. 에이비엘바이오의 ABL503은 4-1BB 활성화에 최적화된 에피토프 결합을 위한 에이비엘바이오만의 그랩바디-T(Grabody-T) 플랫폼 기술이 적용됐다. ABL503은 젠맵의 임상 1/2상 유효용량인 100㎎ 대비 높은 용량에서도 안전성을 보이고 있어 임상 2상을 위한 최적 투여 용량을 정하기 유리하다는 게 에이비엘바이오의 설명이다.

ABL503은 블록버스터 면역항암제 키트루다(Keytruda)와 같은 PD-(L)1 작용 기반의 기존 면역항암제들이 전체 환자의 20%에게만 효과를 보이는 한계점을 극복하기 위해 PD-L1과 4-1BB을 동시에 타깃해 더욱 우수한 효능과 안전성을 갖추도록 개발됐다. 또한, 다양한 암종을 치료할 수 있는 장점은 유지한 채 독성 부작용은 최소화하고 장기 재발방지 항암효과까지도 갖추고 있다.

한편, 나스닥 상장사 아이맵과 공동개발 중인 ABL503의 임상 1상은 미국 및 한국에서 용량증량 및 용량확장 파트를 진행 중이며, 단독 요법에서의 안전성 데이터를 확보하고 임상 2상을 위한 권장 용량 및 최적의 타깃 암종을 결정할 계획이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "발빠른 특허 등록은 글로벌 진출을 더욱 쉽게 만들어줄 것"이라며 "이번 10월 개최되는 유럽종양학회(ESMO)에서 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제 ABL111에 대한 임상 1상 중간데이터 발표를 기점으로, 면역항암제 파이프라인들의 가치가 인정받고 부각될 것"이라고 말했다.

이명환 기자 lifehwan@asiae.co.kr