나이벡, 펩타이드 의약품 CDMO사업 본격화

나이벡이 펩타이드 의약품 CDMO(위탁개발생산)로 사업영역을 확대한다.

나이벡은 보유 기술력을 기반으로 펩타이드 원료의약품 CDMO 사업에 진출한다고 22일 밝혔다.

회사 관계자는 "사업 확대는 글로벌 제약사가 나이벡에 펩타이드 의약품 생산을 요청하면서 시작했다"며 "글로벌 제약사가 원하는 수준의 펩타이드 기반 의약품을 만들 수 있는 CDMO 업체는 손에 꼽힐 정도"라고 설명했다.

이어 "공급업체 제한과 높은 기술적 난이도 등으로 평균판매단가(ASP)도 비싸다"며 "나이벡 기존 사업 이상의 매출액 성장 잠재력을 보유하고 있다"고 덧붙였다.

의약품 생산만 진행하는 CMO(위탁생산)와 달리 CDMO는 의약품 개발 단계부터 관여하기 때문에 설계 역량이 필요하다. 나이벡은 펩타이드 기반 약물전달 시스템을 자체 제작한 경험이 있어 ‘펩타이드 의약품’ 생산공정 개발 역량을 보유하고 있다. 대외적으로도 CDMO 사업 경쟁력이 뛰어나다고 평가받는다.

펩타이드 의약품은 부스터 백신 등 면역 관련 질환에 원료, 원료의약품, 부원료 등의 형태로 많이 쓰이고 있다. 코로나19 대유행 이후 백신 생산 수요가 증가하면서 백신 필수 성분 가운데 하나로 펩타이드에 대한 관심이 커졌다.

나이벡 관계자는 "펩타이드 원료의약품 CDMO 사업은 제약사로부터 먼저 제안받아 시장 진출을 결정한 것"이라며 "펩타이드 생산시설과 품질관리 시설, GMP(우수의약품 제조관리기준) 인증을 기반으로 현재 다양한 글로벌 제약사와 CDMO 계약을 위해 논의 중"이라고 말했다.

박형수 기자 parkhs@asiae.co.kr