엔케이맥스, 슈퍼NK 면역항암제 최대 허용 용량 결정 위한 임상 진행

[아시아경제 구은모 기자] 엔케이맥스는 슈퍼NK 면역항암제의 최대 허용 용량 결정을 위한 임상시험을 국내에서 추가로 진행한다고 28일 밝혔다.

이번 임상시험은 안전성을 확인하는 임상1상으로 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상시험계획(IND) 승인을 완료했다. 기존 표준항암제에 반응하지 않는 진행성 고형암 환자 6명을 대상으로 진행되며, 슈퍼NK 면역항암제 'SNK01' 40억개 및 60억개를 각각 투여하여 용량별 안전성 및 예비적 유효성을 평가한다.

엔케이맥스가 개발한 슈퍼NK 면역세포치료제 기술은 엔케이맥스 고유의 면역세포치료제 기술로 현재 국내에서 비소세포폐암 환자 대상의 임상1/2a상을 진행하고 있다. 불응성암 환자들을 대상으로 진행 중인 미국 임상1상 및 멕시코에서 진행 중인 건선 환자 대상의 임상1상은 올해 임상 결과 발표를 앞두고 있다.

박상우 엔케이맥스 대표는 “슈퍼NK 면역항암제의 국내 임상1/2a상 및 미국 임상1상에 대한 중간 결과 발표 기회를 마련하기 위해 미국 종양학회(ASCO)에 초록을 제출하고 채택을 기다리고 있다”며 “지속적인 연구개발을 통해 우수한 슈퍼NK 면역세포치료제의 기술력을 알리고, 추가적인 파이프라인을 확보하기 위해 힘쓸 것”이라고 말했다.

구은모 기자 gooeunmo@asiae.co.kr