셀리버리 "신약후보물질 위탁 계약…임상 돌입 속도전"

[아시아경제 유현석 기자] 셀리버리는 독자개발 후보물질의 비임상 시험을 최단 기간에 마치고 임상개발에 진입하기 위해 해외 메이저급 글로벌 위탁연구(CRO) 및 위탁생산기관(CMO)과 계약을 체결하고 공격적인 비임상 시험을 진행중이라고 4일 밝혔다.

셀리버리의 파킨슨병 치료 후보물질 iCP-Parkin은 독일, 중국, 영국, 미국 등의 업체들과 복수의 계약을 맺고 세포주 개발, 생산공정 개발, 제형 개발 등을 통해 비임상·임상 시험물질 생산을 진행 중이다. 동시에 영국, 핀란드 CRO 업체들과 분석법 개발, 독성, 약동학·약력학 등 안전성 평가와 효능 평가를 동시에 진행 중이다.

또 췌장암 치료 후보물질 iCP-SOCS3는 독일, 스페인 CRO·CMO 업체들과 비임상·임상 시료 생산 및 안전성 평가를 위한 계약을 맺은 후 비임상 시험이 신속히 진행 중이다. 고도비만 및 2형 당뇨병 치료 후보물질 CP-deltaSOCS3는 미국 CMO에서 생산하여 스페인 CRO 에서 안전성 평가를 진행하기 위한 구체적 계약이 완료돼 현재 진행 중이다. 회사는 이들 신약 후보물질들의 비임상 시험이 조기에 완료될 것으로 기대했다.

회사 관계자는 "셀리버리의 사업모델은 세계 유일의 세포막 집접투과 및 세포 간 연속전송 기전을 갖는 TSDT 플랫폼기술을 이용하여 훌륭한 신약후보물질을 복수로 도출하고 세포 및 분자 수준에서 작용기전(mode of action: MoA)과 동물질병모델에서 개념증명(proof of concept: PoC)을 제시하는 것"이라며 "이것을 근거로 글로벌 제약사에 TSDT 플랫폼 기술 라이센싱과 후보물질 라이센싱을 추진하는 구조"라고 말했다. 이어 "바이오 제약사의 기업가치가 아직도 임상이 진행되는 후보물질의 보유가 그 척도가 되는 현실에서 조기 라이센싱 만을 추진하고 임상을 전혀 하지 않겠다는 것은 주주가치 제고와 기업가치 증진이라는 목표에 부합되지 않을 수 있다는 것이 대표의 생각"이라고 덧붙였다.

이에 셀리버리는 최근 글로벌 CRO, CMO 기관들과 손잡고 자사 신약 후보물질들의 조기 임상돌입을 위해 비임상 시험 진행에 속도를 내고 있고, 동시에 언제든지 라이센싱 아웃을 추진할 수 있는 연구결과 제시에도 만전을 기하고 있다. 신약개발과 사업개발 측면에서 투 트랙(Two Track) 전략으로 비지니스 모델을 가져가겠다는 설명이다.