미래컴퍼니, 복강경수술로봇 Revo-i 국내 최초 식약처 임상승인

[아시아경제 김민영 기자]미래컴퍼니는 당사가 기 신청한 최소침습 복강경 수술로봇인 Revo-i에 대한 임상시험계획을 식품의약품안전처가 공식적으로 승인했다고 28일 밝혔다. 미래컴퍼니의 복강경 수술로봇에 대한 임상시험승인은 국내 최초로 받은 것이다.

미래컴퍼니는 2007년부터 '사람을 살리는 로봇'으로 안전성과 정확성을 갖추며, 가격 및 편의성 면에서도 경쟁력 있는 제품을 만들자는 슬로건 아래 개발을 꾸준히 해왔다.

이를 통해 독자 기술을 확보하는데 성공했으며 작년부터 본격적인 상용화 작업에 착수했다. 이번 임상시험 진행을 통해 Revo-i의 유효성과 안전성을 최종적으로 검증할 예정이다.

미래컴퍼니 관계자는 "지난 9년여간 세계 시장에서 경쟁력 있는 복강경 수술로봇을 만들고자 연구원들이 협심하여 최선을 다해왔다"며 "본격적인 임상시험 착수를 위한 준비도 연구기관과 계획대로 순조롭게 진행되고 있다"고 말했다.

Revo-i는 기존 복강경 수술에 로봇 기술을 적용한 것으로 환자의 몸에 최소한의 절개부를 통해 수술용 카메라와 로봇 팔을 삽입하고 3차원 영상을 보며 의사의 근거리 원격조정에 의해 수술하는 시스템이다.

기존 복강경 수술에 비해 로봇수술은 보다 정교하게 확대된 3D 시야를 제공하기 때문에 시술자인 의사가 혈관, 암 조직 등을 훨씬 섬세하고 정확하게 볼 수 있다. 또 의사의 직관적인 손 동작을 환자 복강 내 수술 기구에 정교하게 전달해 주기 때문에 원하는 부위에 보다 정밀한 수술이 가능하게 해 수술 후 예후가 좋고 회복이 빠르다는 장점이 있다.