[아시아경제 지연진 기자]한미약품(대표이사이관순)은 자체 개발 중인 당뇨 및 비만치료 바이오신약(HM12525A)을 다국적 제약사 얀센에 기술이전하는 계약을 체결했다고 9일 밝혔다.
이로써 얀센은 내년부터 이 신약(HM12525A)에 대한 임상 2상을 시작한다는 계획이다.
이 신약은 인슐린 분비 및 식욕 억제를 돕는 'GLP-1'과 에너지 대사량을 증가시키는 'Glucagon'을 동시에 활성화시키는 이중작용 치료제로 한미약품이 보유한 약효지속기반기술인 '랩스커버리(LAPSCOVERY)'를 적용해 주1회 투약이 가능한 best-in-class의 지속형 당뇨 및 비만 치료 신약으로 개발되고 있다.
한미약품 이관순 대표는“임상 개발에서부터 마케팅에 이르는 축적된 노하우를 보유한 얀센과 협력을 통해 HM12525A가 하루빨리 당뇨와 비만으로 고통받는 환자들에게 새로운 치료기회를 제공할 수 있기를 기대한다”고말했다.
얀센은 한국과 중국을 제외한 전세계에서 HM12525A에 대한 개발 및 상업화에 대한독점적 권리를 확보하게 됐다.
한미약품은 얀센으로부터 확정된 계약금 1억500만달러와 단계별 임상개발, 허가, 상업화 마일스톤(milestone)으로 총 8억1000만 달러를 별도로 받게된다. 제품 출시 이후에는 두자리수 퍼센트의 판매로열티도 받는다.
이번 계약은 일정 규모를 초과하는 기술도입시 요구되는 미국공정거래법(Hart-Scott-Rodino-Antitrust Improvements Act)상 승인 절차를 남겨두고 있다.
이는 일반적으로 기업인수 및 기술도입 전 사전통지를 요구하는 미국의 공정거래법이다. 거래규모 및 거래당사자 규모가 각각 일정한 금액기준을 초과할 때 미국 법무부 반독점국 및 연방거래위원회에 사전 신고한 후, 승인을 거쳐야 한다.
지연진 기자 gyj@asiae.co.kr
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