[아시아경제 김혜원 기자] 한스바이오메드는 뼈이식제품중 치과용 DMB제품의 미국 식품의약품안전청(FDA) 510K(의료기기) 승인을 받았다고 16일 공시했다.
회사 측은 "이 제품은 탈회된 골기질(DBM)의 강한 혼합물로서 간엽세포의 증식과 골형성 세포로의 분화를 자극해 정상적인 뼈 형성을 돕는 뛰어난 생체적합성을 가진 골이식재"라며 "치과의 모든 골이식 수술시 자가 뼈가 부족하거나 골절로 인한 뼈결손 부위에 사용 가능하다"고 설명했다.
김혜원 기자 kimhye@asiae.co.kr
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