[아시아경제 김소연 기자]한스바이오메드는 뼈이식제품 중 DBM(Demineralized Bone Matrix)제품이 캐나다식약청(Health Canada)의 의료기기(4등급) 승인을 받았다고 7일 공시했다.
DBM 제품은 탈회된 골기질의 강한 혼합물로 정상적인 뼈 형성을 돕는 골이식재다. 외과수술시 자가 뼈가 부족하거나 골절로 인한 뼈 결손 부위 등에 사용가능하다.
회사 관계자는 "이번 DBM제품의 캐나다식약청 승인은 국내 최초"라며 "이번 승인을 통해 북미를 비롯한 전세계에 DBM제품을 수출할 것"이라고 밝혔다.
김소연 기자 nicksy@
<ⓒ투자가를 위한 경제콘텐츠 플랫폼, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
AD
