[아시아경제 신범수 기자]종근당이 폐섬유증치료제에 대한 한일 공동 임상시험을 진행한다.
종근당은 일본 바이오벤처 LTT바이오파마의 특발성 폐섬유증치료제 ‘PC-SOD’ 흡입제에 대한 한일 국제 공동임상 2상시험 계획을 식약청으로부터 승인 받았다고 30일 밝혔다.
PC-SOD는 폐조직을 손상시키는 활성산소를 제거하는 효소인 '슈퍼옥사이드디스뮤타제(Superoxide Dismutase, SOD)'에 인지질을 결합시키는 약물전달시스템을 적용해 활성산소 제거 작용을 극대화시킨 신약이다.
일본 측은 이미 5개 병원에서 임상시험을 진행하고 있으며, 종근당은 서울아산병원, 순천향대학병원, 서울대병원, 카톨릭대학병원, 서울삼성의료원, 고려대학교병원 등 6개 병원에서 동시에 실시할 예정이다.
종근당과 LTT 바이오파마사는 지난해 7월 PC-SOD에 대한 국내 독점 개발 및 판매 라이선스 계약을 체결한 후 특발성 폐섬유증을 대상으로 흡입 제제 개발을 진행해왔다.
종근당 관계자는 "흡입 제제는 입원 치료 없이 환자 스스로 자가투여가 가능하기 때문에 환자의 삶의질(QOL)을 개선시킬 수 있을 것"이라며 "혁신적 희귀난치성 질환 치료제 개발로 종근당의 바이오 신약 사업이 탄력을 받을 것으로 기대한다"고 말했다.
특발성 폐섬유증은 폐포벽에 섬유화가 진행되어 점진적으로 폐활량 등 폐기능을 감소시키다가 결국 호흡곤란에 이르게 하는 질환으로, 지금까지 치료법이 확립되지 않아 사망률이 폐암보다 높은 희귀난치성 질환이다.
신범수 기자 answer@
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