후너스, 日 자회사 HIV치료제 내년 임상2상 후기시험 시작

[아시아경제 천우진 기자] 후너스는 일본 자회사인 온콜리스바이오파마(Oncolys BioPharma)가 다국적 제약회사인 브리스톨스퀴브마이어스(BMS)에 기술수출(License-out)한 HIV치료제(OBP-601)의 임상2상 후기시험을 내년 1월부터 시작한다고 23일 밝혔다.

미국 식품의약국(FDA)이 제공하는 임상시험 정보사이트 '클리니컬트라이얼스(Clinicaltrials.gov)'에 따르면 OBP-601에 대한 임상2상 후기시험이 내년 1월부터 12월까지 진행될 예정이다. 이미 OBP-601은 미국 FDA로부터 임상2상 후기시험을 위한 시험계획승인신청(IND) 승인을 받았다.

OBP-601은 지난해 12월 온콜리스가 BMS에 기술 수출한 인간면역결핍바이러스(HIV) 신약후보물질이다. 이번 임상시험에서는 18세 이상 성인 300명을 대상으로 해당 약물의 안전성과 유효성에 대한 검증이 이뤄진다.

후너스 관계자는 "온콜리스에서는 OBP-601 임상시험과 함께 대만 메디젠사에 기술 수출한 항암치료제(OBP-301)에 대한 임상2상 시험도 내년부터 본격화할 계획"이라고 설명했다.

후너스의 일본 자회사 온콜리스는 지난해 12월 미국 다국적 제약회사에 HIV치료제 OBP-601를 2억8600만달러(약 3300억원)에 기술수출했다. 후너스는 지난 9월 온콜리스바이오파마의 지분 29.9%를 인수했다.

천우진 기자 endorphin00@