구은모기자
[아시아경제 구은모 기자] 우진비앤지는 자회사 우진바이오가 개발한 돼지 써코바이러스 예방 백신이 농림축산검역본부의 국내 임상시험설계 최종 승인을 받았다고 2일 밝혔다. 우진바이오는 임상시험 설계에 대한 최종 승인에 따라 국내 임상시험을 실시할 계획이다.
이 백신은 양돈 농가의 생산성 저하에 영향을 미치는 돼지 써코바이러스 2형(PCV-2)을 예방하는 백신이다. 해당 질병은 이유자돈에서 문제가 되며 다른 바이러스 및 세균 등과 혼합 감염돼 이유후전신소모성증후군(PMWS)을 유발시켜 체중감소와 호흡기 증상 등을 일으킨다. 써코바이러스는 현재 치료제가 없어 예방이 최선인 상황이다.
국내 써코바이러스 단일백신시장은 지난해 기준으로 약 400억원이며, 시장점유율 기준으로 해외 다국적기업이 80% 이상을 차지하고 있다. 우진바이오는 이번 임상 승인 후 개발되는 제품으로 수입대체뿐 아니라 해외시장에도 진출한다는 계획이다.
우진비앤지 관계자는 “임상시험설계에 대한 최종 승인을 받은 만큼 임상시험을 성공적으로 마무리해 글로벌 시장에도 적극 진출할 계획”이라며 “지속적인 연구 개발을 통해 백신 전문 업체로서 입지를 굳히겠다”고 말했다.
우진비앤지는 1977년 창립된 동물용 및 인체 원료의약품 제조판매 전문 기업이다. 1996년 품질관리우수업체(KV GMP)로 지정됐고, 2009년에 국제규격의 GMP 주사제 공장을 준공했다. EU-GMP의 개념설계로 준공된 예산 우진바이오 백신 공장도 KV GMP 허가 인증을 받았다.
구은모 기자 gooeunmo@asiae.co.kr<ⓒ경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>