조현의기자
[아시아경제 조현의 기자] GC녹십자는 미국 자회사 '큐레보'가 미국 현지에서 개발 중인 차세대 대상포진 백신 'CRV-101'의 임상 1상 중간결과 안전성을 확인했다고 27일 밝혔다.
CRV-101은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용해 기존 제품보다 진일보한 유전자재조합 방식의 차세대 대상포진백신이다. 유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증강제의 조합에 따라 유효성과 안전성의 수준이 판가름 난다.
GC녹십자는 이번 중간 결과에서 CRV-101의 안전성 측면의 유의미한 연구 성과가 공개됐다고 설명했다. 항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두 번 접종한 결과 3등급 이상의 중증 부작용은 발생하지 않아 부작용의 최소화 가능성이 확인됐다는 것이다.
과제 총괄 책임자인 코리 캐스퍼(Corey Casper) 박사는 "이번 결과를 통해 CRV-1O1이 차세대 대상포진백신이 될 수 있다는 기대감이 더욱 커졌다"라며 "빠른 시일 내에 임상 2상에 진입할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
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