젬백스 'GV1001 폐암 3상 임상시험 기대감 높아져'

[아시아경제 송화정 기자]젬백스는 16일 자회사 카엘젬백스가 개발 중인 세계 최초의 췌장암 항암백신 'GV1001'이 폐암 3상 임상시험에 성공적인 착수를 기대할 수 있는 연구결과가 지난 1일 미국 암 연구학회 학회지(American Association for Cancer Research) 11월호에 게재됐으며 관련 내용이 전문적으로 기업, 산업정보를 제공하는 미국 유명 미디어지인 비즈니스 와이어(Business Wire) 15일자에 보도됐다고 밝혔다.비즈니스 와이어에 따르면 미국 암 연구학회 학회지 11월호는 비소세포폐암에 대해 GV1001의 처방 후 연구한 1, 2상 임상에서 GV1001이 탁월한 효과를 보인 것으로 나타났다고 전했다. 실험에 참여한 비소세포폐암 환자 대부분의 면역력이 강화되는 등의 효과가 나타났으며 이 같은 결과는 추가적인 임상시험의 정당성을 보증한다는 내용이다. 이번 연구결과는 임상 2상 화학 방사선 요법 후에 텔로머레이즈(Telomerase)에 대한 펩타이드 백신(Peptide vaccine) GV1001을 투여한 비소세포폐암 3기 환자들의 결과와 8년 동안의 임상 1, 2상을 업데이트한 자료를 포함하고 있다. 젬백스 관계자는 "임상 2상 화학 방사선 요법 후에 GV100을 투여한 임상 2상 연구는 한 프로토콜 당 80% 면역 반응률을 보였는데 대부분의 암 백신 임상들 중에서 높은 결과다. 이 연구들은 환자들에게 GV1001에 대한 지속적인 T세포 기억반응이 있는 것으로 확인돼 GV1001백신이 지속적으로 항암효과를 나타내고 있음을 나타냈다"면서 "특히 임상 2상에서 높은 면역 반응률과 낮은 독성이 관찰돼 화학 방사선 치료와 GV1001백신의 병용치료에도 안전성 문제가 없음이 입증된 것으로 보인다"고 설명했다. 이번 결과가 발표된 미국 암 연구학회 학회지는 세계 최대 정보 제공업체 톰슨 로이터(Thomson Reuters)의 2010년 JCR 평가에서 184개의 종양 학술지 중 저널 영향력 분야(Eigen-factor) 1위를 차지한 바 있는 관련 분야 최고 권위의 학술지다.카엘젬백스는 세계적인 CRO업체인 퀸타일즈 (Quintiles)와 함께 폐암 임상시험을 한국을 포함한 8개국(미국 러시아, 이탈리아, 노르웨이, 스웨덴, 폴란드, 헝가리, 한국)에서 다국적 임상을 시작할 계획이다. 환자모집은 2012년 1분기에 시작된다. 회사측은 600명 이상의 환자를 모집할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 송화정 기자 yeekin77@<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>