[아시아경제 신범수 기자]의약품 부작용 보고 건수가 지난해 크게 증가한 것으로 나타났다. 부작용이 더 많이 발생했다기보단 보고 시스템 정착에 따른 현상으로 풀이된다. 식품의약품안전청(청장 노연홍)은 지난해 국내 의약품 부작용 보고건수가 총 5만 3854건으로 2009년 2만 6827건에 비해 2배 증가했다고 25일 밝혔다. 인구 100만명당 보고건수는 1117건으로 미국의 1873건에는 못 미쳤으나 EU 438건, 일본 272건보다는 앞선 것으로 조사됐다. 식약청 관계자는 "국내 지역약물감시센터가 식약청에 의약품 부작용 보고를 의무화하면서 건수가 는 것으로 분석 된다"고 말했다.또한 보고의 질적 수준도 향상된 것으로 파악됐다. 애초 부작용 보고는 대부분 제약업체로부터 들어왔는데, 실제 환자를 다루는 의료기관은 이에 소극적인 측면이 있었다.하지만 지난해 보고건수를 분석해보니 72%가 병·의원 등 의료기관(의료인)에 의한 것으로 나타났다. 이는 2006년부터 500∼2000병상 종합병원에 지역약물감시센터를 지속적으로 확충한 데 따른 것으로 보인다. 다만 의료기관(72.0%)이나 제약업체(27.8%)에 비해 약국(0.01%)이나 일반소비자(0.06%) 보고 비율이 상대적으로 저조한 것은 단점으로 꼽혔다.식약청 관계자는 "국회에 의원입법으로 발의돼 추진되고 있는 '의약품안전정보관리원'이 설립, 운영될 경우 의약품 안전정보의 수집, 분석, 평가 등이 더욱 체계화, 효율화될 것으로 기대된다"고 말했다.신범수 기자 answer@<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
IT부 신범수 기자 answer@ⓒ 경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제
무단전재, 복사, 배포 등을 금지합니다.