오리지널 의약품 제치고 선정
위암·식도암 등 지원범위 확대
셀트리온헬스케어는 유방암, 위암 치료용 항암제 바이오시밀러 '허쥬마(성분명 트라스투주맙)'가 뉴질랜드에서 오리지널 의약품을 제치고 보조금 지원 대상 품목에 선정됐다고 7일 밝혔다.
뉴질랜드 의약품관리청(Pharmac)은 정부의 보조금 지원 대상 트라스투주맙 의약품을 기존 오리지널 제품인 허셉틴에서 허쥬마로 변경한다고 발표했다.
지원 기간은 2023년 12월1일부터 2027년 5월31일까지 총 3년 6개월이다. 지원 금액은 허쥬마 150㎎ 바이알 1개당 100달러, 440㎎ 바이알 1개당 293.35달러로 책정됐다. 오리지널 제품인 허셉틴으로 치료받고 있는 환자들의 경우 2024년 5월31일까지 허쥬마로 전환해야만 보조금 지원 혜택을 받을 수 있다.
셀트리온헬스케어는 이번 정책 결정에 대해 "치료 효능이 뛰어난 바이오의약품을 보다 많은 환자들에게 전달하려는 뉴질랜드 정부의 강한 의지가 작용한 결과"라고 설명했다. Pharmac은 공식 홈페이지를 통해 "보조금 지원 품목에 허쥬마를 선정했으며, 이를 통해 트라스투주맙 치료제에 대한 환자의 의료 접근성을 확대할 수 있게 돼 기쁘게 생각한다"고 밝혔다.
지원 대상 질환 범위가 오리지널 대비 늘어났다는 점도 큰 의미를 지닌다는 게 회사 측의 설명이다. 오리지널 제품인 허셉틴은 2005년부터 전이성 사람 상피세포 증식인자 수용체(HER) 2형 양성 유방암 질환에 대해서만 보조금 지원이 이뤄졌다. 이번에 허쥬마로 품목이 변경되면서 ▲국소 진행성 또는 전이성 HER2 양성 위암 ▲위식도 접합부 및 식도암 질환으로 지원 범위가 확대됐다.
셀트리온헬스케어는 이번 성과를 발판 삼아 뉴질랜드에서 허쥬마 처방이 확대될 수 있도록 마케팅 활동을 강화한다는 계획이다. 아울러 다른 제품들도 정부의 보조금 지원 대상에 포함될 수 있도록 주요 이해관계자들과 소통을 이어간다.
셀트리온헬스케어 관계자는 "이번 정책을 통해 치료 효능 및 안전성이 입증된 허쥬마의 치료 혜택이 더 많은 뉴질랜드 환자들에게 전달될 수 있게 돼 뜻깊게 생각한다"면서 "글로벌 전역에서 당사 제품들의 시장 지배력이 커지고 있는 가운데 지난 9월 호주에서 베그젤마(성분명 베바시주맙)가 판매 허가를 획득한 데 이어 뉴질랜드에서도 허쥬마를 통해 좋은 성과가 이어지고 있는 만큼 오세아니아 지역 내 셀트리온그룹 제품의 영향력이 더욱 강화될 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.
이명환 기자 lifehwan@asiae.co.kr
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