씨티씨바이오, 식약처에 치료 복합제 임상3상 개시 신청

[아시아경제 조호윤 기자]씨티씨바이오는 발기부전, 조루 치료 복합제에 대한 임상 3상 개시를 위해 식품의약품안전처에 승인을 요청했다고 31일 밝혔다. 임상 3상 승인까지 소요되는 기간은 약 2개월이라고 덧붙였다. 회사측은 "국내 임상 3상 종료 후 아시아(중국 제외), 남미, 중동 등의 국가들과 판매 허가 및 판권 계약 등을 협의하고, 국내 출시도 서둘러 진행할 예정"이라고 설명했다.

전홍렬 씨티씨바이오 부사장은 "임상 3상의 긍정적인 결과를 가지고 글로벌 기업과 협의해 미국, 유럽 시장에도 진출할 것"이라며 "기존에 출시한 발기부전, 조루증 치료제와 더불어 전세계 happy drug 시장에서 독보적인 우위를 점하는 것이 목표"라고 말했다.

조호윤 기자 hodoo@asiae.co.kr