일동제약, 첫 신약 '베시보' 허가…"올 하반기 출시"

[아시아경제 고형광 기자] 일동제약의 첫 신약 '베시보'가 국내서 판매 허가를 받았다. 만성B형간염 치료제인 이 신약은 만성B형간염 분야의 대표적 약물인 '바라크루드', '비리어드' 등과 비교해도 손색이 없을 뿐 아니라 부작용은 오히려 낮아 기대감을 높이고 있다.

일동제약은 만성B형간염치료제 베시보(성분명 베시포비르디피복실말레산염)가 식품의약품안전처로부터 대한민국 제28호 신약으로 허가 받았다고 16일 밝혔다. 베시보는 국내 기술로 개발한 최초의 뉴클레오티드계열 만성B형간염치료제로 기록되게 됐다.

베시보는 그 동안의 임상시험 결과 우수한 항바이러스면에서 효능이 입증됐다. 특히 기존 치료제들에서 발견되던 이상반응이나 내성 문제가 개선돼 만성 B형 간염 치료제의 새로운 선택지로서 기대를 모으고 있다.

베시보는 2000년대 초 LG생명과학(현 LG화학)이 후보물질을 도출했으며 일동제약이 2012년 라이선스 계약을 통해 권리를 확보, 임상3상 시험 등의 개발 절차를 진행해 신약 허가를 얻은 약물이다.

특히 베시보는 개발 과정에서 만성B형간염 분야의 대표적 치료제인 엔테카비르(제품명 바라크루드)와 테노포비르디소프록실푸마르산염(제품명 비리어드)과의 비교 임상시험을 통해 효과를 입증한 바 있다.

또 기존 약물들의 대표적인 부작용으로 알려진 골밀도 감소와 신장기능 저하 등과 관련한 부정적인 영향이 나타나지 않아 약물의 우수성을 확인했다. 일동제약 관계자는 "베시보에 대한 상용화를 위한 과정을 진행해 올해 하반기 출시를 목표로 하고 있다"고 말했다.

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