제넥신, 자궁경부전암 유전자 치료백신 임상 2상 승인

[아시아경제 이창환 기자] 제넥신은 자궁경부전암 치료제(GX-188E)가 식품의약품안전처로부터 임상2상 승인을 받았다고 12일 밝혔다.

이번 임상 2상 시험은 제일병원, 서울성모병원, 고려대구로병원, 대구동산병원 등 총 4개 기관에서 72명의 환자들을 대상으로 진행될 예정이며 2015년 상반기에는 최종 임상결과 확인이 가능할 것이라고 회사 측은 전망했다.

전세계 여성암 2위인 자궁경부암은 인유두종 바이러스(HPV)의 장기간에 걸친 감염에 의해 발생한 자궁경부전암이 계속적으로 진행돼 발병하는 암이다.

기존의 예방백신은 이미 바이러스에 감염된 환자들에게는 효과가 없어서 자궁경부 감염부위를 제거하는 수술만이 유일한 치료법이다. 하지만 수술을 할경우 불임, 유산, 미숙아 출산 등의 부작용 및 재발 가능성이 있어서, 안전하고 근본적인 치료제가 필요한 상황이다.

GX-188E는 첨단 면역학적 기술 기반의 유전자 치료제로서 환자에게 killer T 세포면역반응을 유도해 바이러스에 의해서 변형된 전암세포를 선택적으로 제거하는 혁신 신약이다.

자궁경부전암 외에도 외음부상피내종양, 항문상피내종양, 두경부암 등 다수의 적응증으로 확대가 가능하다.

보건복지부의 보건의료연구개발사업 지원 하에 국내 자궁경부전암 환자들을 대상으로 한 임상 1상시험에서 GX-188E의 안전성 및 면역원성이 확인됐다.

높은 비율로 수술없이 질환을 치료하는 결과가 나타나 후속 임상2상을 곧바로 진행하게 됐다고 회사 측은 강조했다.

회사 관계자는 "국내 임상 2상에 이어 미국, 유럽 중심의 해외 임상 2상도 진행 예정"이라며 "글로벌 기업과의 협력을 적극 추진하여 글로벌 사업화 및 세계 최초의 자궁경부전암 치료백신 출시를 목표로 임상 개발을 가속화 할 계획"이라고 말했다.

이창환 기자 goldfish@asiae.co.kr