[아시아경제 이솔 기자]바이로메드가 심혈관치료제(VM202)의 중국 임상 2상을 신청했다.
바이로메드는 23일 개발 중인 심혈관치료제(VM202)의 상용화를 위해 중국 국가식품약품감독관리국에 임상 2상을 신청했다고 밝혔다.
회사 측은 이번 임상 2상은 현재까지 치료법이 없는 허혈성 족부궤양을 대상으로 진행할 예정이라고 전했다. 허혈성 족부궤양은 말초 부위 혈관이 막혀 혈액이 원활히 공급되지 못해 발병하는 질환이다. 원인을 해결하지 못할 경우 다리를 절단하거나 사망에 이르게 된다.
바이로메드 관계자는 "임상 2상을 신청한 심혈관치료제(VM202)는 신생 혈관을 만들어 혈액을 공급, 질환의 근본적 원인을 해결해 주는 치료제"라며 "이미 미국, 중국의 환자들을 대상으로 한 임상 1상에서 통증감소, 관류량 증가 등을 확인했다"고 말했다.
바이로메드는 이연제약과 심혈관치료제(VM202)를 공동 개발하고 있다.
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이솔 기자 pinetree19@asiae.co.kr
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