[아시아경제 조유진 기자] 셀루메드는 최근 주가급등 관련 거래소의 조회공시 요구에 "자금유치를 위해 지난 9일 전환사채 발행을 완료했고, 뼈이식재 제품 라퓨젠 DBM이 미국 식품의약품안전청(FDA)로부터 의료기기(FDA 510K)승인을 받기 위해 심사 중에 있다"고 말했다. 조유진 기자 tint@asiae.co.kr<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
산업부 조유진 기자 tint@asiae.co.krⓒ 경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제
무단전재, 복사, 배포 등을 금지합니다.