바텍, 'Xmaru1210P' 美 FDA 시판 전 신고 완료

[아시아경제 조윤미 기자] 바텍은 메디칼용 FPXD 제품인 Xmaru1210P가 생물학적 안정성 시험 등 다양한 심의를 통해 미국 FDA의 시판 전 신고를 완료했다고 3일 공시했다.바텍은 "Xmaru1210P는 이동형 제품으로 정형외과, 소아과 등 특화 용도에 적합한 제품"이라며 "다양한 FPXD 제품 포트폴리오 구축으로 메디칼 사업영역에서의 성장이 가속화 될 것으로 기대 된다"고 말했다.조윤미 기자 bongbong@<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>

산업부 조윤미 기자 bongbong@ⓒ 경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제
무단전재, 복사, 배포 등을 금지합니다.

오늘의 주요 뉴스

헤드라인

많이 본 뉴스