부광약품은 조현병 및 제1형 양극성 장애 우울증 치료제인 라투다정이 1일 자로 의약품 보험급여 적용과 함께 출시됐다고 이날 밝혔다.
부광약품의 조현병 및 양극성장애 우울증 치료제 '라투다'
라투다정은 일본 스미토모파마에 의해 개발된 비정형 항정신병약물이다. 부광약품은 2017년 스미토모와의 라이선스 계약을 통해 국내 독점 라이선스권을 획득했다. 이어 지난해 11월 국내 품목허가 승인을 받은 지 8개월여 만에 보험급여 등재를 통해 출시가 이뤄졌다.
라투다정은 국내에서 13세 이상 청소년 및 성인의 조현병, 10세 이상 소아 및 성인의 제1형 양극성 장애와 관련된 주요 우울 삽화를 적응증으로 허가받았다. 해외에서도 미국, 유럽 등 54개국에서 성인의 조현병 치료제로 허가됐고, 13~17세 청소년의 조현병 치료제로도 승인됐다. 미국을 포함한 21개국에서는 성인의 제1형 양극성장애(양극성 우울증)의 우울삽화에 대한 단일요법 및 리튬 또는 발프로산의 부가 요법으로 허가를 받았다. 일부 국가에서는 10~17세 소아의 제1형 양극성 장애의 우울삽화에 대한 단일요법으로 승인받기도 했다.
부광약품은 라투다정이 기존 비정형 항정신병약물의 부작용인 체중 증가, 혈중 콜레스테롤 및 중성지방 증가, 혈당 증가 등 대사 관련 이상 반응의 발생 빈도가 낮아 장기적인 치료가 가능해 환자들의 삶의 질을 개선하는 이점이 있다는 설명이다. 또한 약물 선택이 매우 제한적인 양극성장애 우울증 환자 및 소아 환자에게도 효과적으로 사용할 수 있는 비정형 항정신병 약물이라고도 덧붙였다.
부광약품은 라투다정 출시 전인 지난 5월부터 이제영 대표 직속으로 중추신경계(CNS) 전문 영업·마케팅 조직인 CNS사업본부를 신설하면서 발매 전 마케팅 활동을 본격 시작한 상태다.
부광약품 관계자는 “라투다정은 CNS 전문인력을 바탕으로 병·의원 영업활동에 보다 전략적으로 집중해 향후 부광약품의 매출 성장을 견인할 블록버스터 제품이 될 것”이라고 말했다.
이춘희 기자 spring@asiae.co.kr
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