[아시아경제 오주연 기자]대화제약은 세르비아에서 '리포락셀액'의 유방암 3상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 5일 공시했다. 회사 측은 "리포락셀액의 조속한 글로벌 시장 진입을 위해 첫 관문으로 유방암을 적응증으로 하는 다국가 임상시험으로 한국과 중국에 이어 동유럽 3개국(헝가리, 불가리아, 세르비아)을 참가국가로 확대했다"며 "금년내 첫 환자 등록을 목표로 해 동유럽 3개국, 20여개 병원에서 임상환자를 모집할 계획"이라고 전했다.
오주연 기자 moon170@asiae.co.kr
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