대웅제약, 인도서 코로나19 치료제 임상1상 승인

[아시아경제 조현의 기자] 대웅제약은 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 '니클로사마이드'(DWRX2003)가 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO)으로부터 임상 1상 시험을 승인받았다고 11일 밝혔다.

니클로사마이드는 세포의 자가포식 작용을 활성화해 바이러스 증식을 억제하는 기전을 가진다. 앞서 진행된 동물 대상 체내 효능시험에서 콧물과 폐조직에서의 코로나19 바이러스 감소 효과를 보였다.

임상 1상 시험은 인도에서 건강한 피험자 약 30여명을 대상으로 이뤄진다. 이달 중 첫 투여를 시작해 하반기에 임상 1상을 완료하는 게 목표다. 올해 안에 인도에서 코로나19 환자를 대상으로 임상 2상과 3상을 개시할 예정이다.

대웅제약은 니클로사마이드 임상 가속화와 신속한 현지 공급을 위해 인도 3위 제약사 맨카인드파마(Mankind Pharma)와 라이선스 및 공동개발 협약을 체결했다. 임상 1상 시험은 대웅제약 인도 법인과 맨카인드파마가 공동 진행하고, 나머지 임상 2상과 3상은 맨카인드파마에서 맡기로 했다.

전승호 대웅제약 대표는 "대웅제약이 현재 코로나19 치료제로 개발 중인 니클로사마이드와 카모스타트 등의 제품들이 신속하게 개발되면 무증상 확진 환자부터 중증 환자에 이르는 모든 코로나19 환자들에게 다양한 치료옵션을 제공할 것으로 기대한다"고 했다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr