크리스탈 '코로나 환자 카모스타트 유효성 평가' 임상2상 시험계획 신청

[아시아경제 금보령 기자] 크리스탈은 식품의약품안전처에 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2) 감염이 확진된 COVID-19환자에서 카모스타트(Camostat)의 유효성 및 안전성을 평가하는 임상 2상 시험 계획(IND)을 신청했다고 26일 공시했다.

임상시험 환자 규모는 RT-PCR(역전사-중합효소 연쇄반응·Real-Time Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)방식으로 신종 코로나-19 바이러스 (SARS-CoV-2) 감염이 확진된 COVID-19 환자 중 적어도 하나 이상의 COVID-19의 증상 또는 징후가 나타난 지 48시간이 경과하지 않은 경증 또는 중등증의 만 18세 이상 환자 100명이다. 실시 기간은 총 7일간 투약 및 관찰기간을 포함해 28일이다.

금보령 기자 gold@asiae.co.kr