[공시+]셀리버리, 2년 심사받아 원천 플랫폼 기술 특허…"약리물질도 기술이전 기대"

[아시아경제 유현석 기자] 셀리버리는 '신약개발 원천기술인 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)'이 2년여 심사 끝에 신규성과 진보성이 인정돼 한국 특허 등록이 완료됐다고 16일 공시했다.

회사 관계자는 "특허 등록이 완료된 TSDT 플랫폼기술 및 이를 적용한 세포막 투과 펩타이드 aMTD는 당사의 신약개발 원천 플랫폼 기술"이라며 "유럽연합 27개국 포함 전세계 주요국 33개국에 특허 출원되었고, 이 중 가장 심사가 까다롭고 등록이 어려운 미국에서 지난 달에 특허 등록에 성공했고, 이어서 한국에도 등록이 성공했다"고 말했다. 이어 "셀리버리가 보유한 원천 플랫폼기술 특허는 2018년 5월 취득한 호주 특허, 지난달에 취득한 미국 특허에 이어 총 3건"이라며 "이미 특허 심사가 진행 중인 일본, 유럽연합, 중국, 캐나다에서도 더욱 빠른 등록이 될 것으로 예상된다"고 덧붙였다.

본 한국특허에서는 다양한 약리물질의 신약후보물질화를 가능케 해주는 aMTD 136종 서열 뿐만 아니라, aMTD 펩타이드를 만들어 내는 제조방법까지 모두 권리범위를 인정받았다. 이번 셀리버리의 한국특허 등록성공은 기술의 우수성 및 독창성을 인정받은 것으로 해석할 수 있다. 또 제조방법에 대한 권리까지 획득하였기에 플랫폼기술 특허로서는 최고 수준의 강력한 권리를 인정받았다는 것이 회사 측의 설명이다.

이러한 원천기술을 바탕으로 셀리버리에서 개발중인 췌장암, 파킨슨병, 고도비만 치료후보물질 등 30여건의 특허가 미국, 유럽연합 등을 포함한 주요국에 별도 특허 등록을 진행 중이다. 이번 원천기술의 추가 국내 등록으로 파이프라인들의 빠른 IP 획득이 예상된다. 회사 측은 "플랫폼 기술 특허를 기반으로 다양한 약리물질을 대상으로 다수의 기술이전 계약 체결을 가능케 할 것으로 예상하며, 글로벌 제약사들과 라이센싱 협의 시 유리한 입장에서 협상이 진행될 것으로 기대한다"고 강조했다.