대화제약, 美 FDA '리포락셀액' 임상 2상 시험계획 승인

[아시아경제 임철영 기자]대화제약은 21일 미국 FDA가 리포락셀액(Liporaxel®) 유방암 2상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 공시했다. 회사측은 "재발성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 주사제 대비 리포락셀액의 유효성, 안전성 및 약동학 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 다기관 제2상 임상시험"이라고 설명했다.

임철영 기자 cylim@asiae.co.kr