부광약품 항암제 미FDA 임상시험 승인 신청

[아시아경제 신범수 기자]부광약품과 미국 LSK바이오파트너스는 항암제 '아파티닙'에 대한 다국가 임상시험 승인신청서를 19일 미식품의약청(FDA)에 접수할 것이라고 18일 밝혔다 .

부광약품 관계자는 "19일 임상시험 승인 신청이 정식 접수되면 30일 내 임상시험을 시작할 수 있을 것"이라고 말했다.

이와 별개로 공동 개발사인 두 회사는 다국가 임상시험 진행을 위해 미국의 임상시험 대행업체인 '파락셀'과 계약을 진행하고 있다.

신범수 기자 answer@