한올 C형간염약 美FDA 임상시험 승인

[아시아경제 박혜정 기자]한올바이오파마는 C형 간염치료제 '한페론'에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상2상 시행을 승인받았다고 4일 밝혔다.

회사 측은 이르면 12월부터 미국에서 임상2상을 진행할 계획이다.

한페론은 C형 간염치료제 인터페론알파를 개량해 편의성과 효능을 개선시킨 '바이오베터'로, 2009년 지식경제부 신성장동력 스마트프로젝트에 선정돼 40억원의 미국임상 비용을 지원받고 있다.

박혜정 기자 parky@