[아시아경제 금보령 기자] 메디포스트는 미숙아 기관지폐이형성증 치료제 '뉴모스템®' 임상 1/2상을 7일 종료했다고 8일 공시했다.회사 측은 "이번 임상시험은 미숙아 12명(저용량 6명, 고용량 6명)을 대상으로 진행했다"며 "투약한 시험군에서 안전성과 탐색적 유효성에 대해 확인했다"고 설명했다. 해당임상 승인기관은 미국 FDA, 임상 승인일은 2014년 9월11이었다. FDA는 회사 측이 제출한 임상종료보고서를 7일 확인했다.금보령 기자 gold@asiae.co.kr<ⓒ경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
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