[아시아경제 송화정 기자]씨젠은 유전자 증폭장치용 시약 총 9개 품목이 식품의약품안전청(KFDA)의 의료기기 품목별 제조허가를 취득했다고 13일 공시했다. 회사측은 "2013년 1월1일부터 3등급에 해당하는 체외진단시약을 사용하기 위해서는 식약청의 허가가 필요한데 이번 다수제품에 대한 식약청허가를 통해 안정성 및 유효성을 검증 받음과 동시에 국내시장 매출증대에 기여할 것으로 기대된다"고 설명했다. 송화정 기자 pancake@<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
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