식품의약품안전청은 가 신청한 고셔병 치료제의 임상 3상 시험을 승인했다고 24일 밝혔다.
이번 임상시험은 제1형 고셔병 환자를 대상으로 인간 대식세포 표적 재조합 단백질의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 연구다.
식약청은 또 이 신청한 진행성 또는 재발성 신경교종 환자에 대한 '코미녹스'의 안전성 및 내약성 평가를 위한 제1상 임상시험도 승인했다.
이와 함께 한국화이자제약의 맥락막혈관신생 환자 치료제 PF-0452365, 한국얀센의 팔리페리돈 등에 대한 임상시험도 같은날 승인했다.
신범수 기자 answer@asiae.co.kr
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