[아시아경제 이민지 기자] 차바이오텍은 15일 식품의약품안전처가 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 환자에 'CordSTEM-DD'의 안전성, 유효성을 평가하는 임상 1ㆍ2a상 시험 계획 변경을 승인했다고 공시했다.
이민지 기자 ming@asiae.co.kr<ⓒ경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
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