씨티씨바이오 '조루증 치료제 임상3상 시험 계획 승인'

[아시아경제 이정민 기자] 씨티씨바이오는 "조루증 치료 복합제(CDFR0812-15/50mg)의 임상3상 시험 계획을 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인받았다"고 5일 공시했다.

이정민 기자 ljm1011@asiae.co.kr<ⓒ경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>

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