[아시아경제 박혜정 기자]LG생명과학은 통풍치료제 신약후보물질(LC350189)이 식품의약품안전청의 임상시험승인(IND)을 획득, 임상시험 1상에 진입한다고 14일 밝혔다.이 통풍치료제는 LG생명과학이 독자기술로 개발에 성공한 신약후보 신물질로, 체내의 크산틴 산화효소(Xanthine Oxidase)를 효과적으로 억제시켜 통풍을 유발하는 요산(Uric acid)의 혈중 농도를 현저히 감소시키는 작용을 한다고 회사 측은 설명했다.또한 전임상시험에서 간 기능 저하나 과민성증후군, 심혈관계에 일부 부작용이 발견된 기존 통풍치료제에 비해 뛰어난 약리효과를 보인 반면 연관 부작용은 발견되지 않아 안전성을 확보했다.통풍은 혈액 중 요산의 농도가 높아지면서 요산 결정체가 관절과 인대에서 염증성 관절염을 유발하는 질환이다. 국내 통풍 환자 수는 연평균 13%씩 증가하고 있으며, 특히 40~50대 남성에서 많이 발생한다.LG생명과학은 현재 충청 광역권 선도사업 과제로 지원받아 신약후보 물질의 개발과 상업화를 진행 중이며, 이 신약후보물질에 대해 국내는 물론 해외 10여개국에서 특허 출원을 하고 있다.박혜정 기자 parky@<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
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