에스티팜·아이진, mRNA 백신 임상지원 사업 선정

임상 2상까지 지원 예정
"2년 내 결과 도출하는 도전적 일정"

[이미지출처=연합뉴스]

[아시아경제 이춘희 기자] 에스티팜과 아이진이 보건복지부가 주관하는 신변종 감염병 대응 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 임상지원 대상 기업으로 선정됐다.

복지부, 질병관리청, 국립보건연구원은 신변종 감염병 mRNA 백신 개발 임상·비임상 지원을 위한 ‘신·변종감염병 mRNA 백신 사업단 제1차 신규과제 공모 선정 결과’를 26일 발표하였다.

이번 공모를 통해 접수된 총 13개 과제 중 에스티팜과 아이진이 임상시험 지원 2개 과제에, 큐라티스, 국제백신연구소(IVI), 엔이에스바이오테크놀러지, 쿼드메디슨, 전북대 산학협력단, 알엔에이진, 서강대 산학협력단 등 비임상시험 지원 7개 과제 등 총 9개의 신규 과제가 최종 선정됐다.

에스티팜은 목업 백신 형태의 전주기 코로나 mRNA 백신 플랫폼을 구축할 예정이고, 아이진은 코로나 변이주 예방과 다가 mRNA 백신 시스템 개발에 나설 예정이다. 앞서 홍기종 신변종감염병 mRNA 백신 사업단장은 이들 임상 지원 과제의 경우 임상 2상까지 지원하겠다는 방침을 밝힌 바 있다. 큐라티스도 결핵 mRNA 예방백신 및 감염자 치료용 mRNA 제재 동시 개발을 위한 비임상지원을 받게 됐다.

최종 선정된 신규 과제는 비임상 밎 임상 지원을 중심으로 한 mRNA 백신 플랫폼 구축 및 생산 생태계 확립을 목표로 연구를 수행하게 된다. 각 과제별 총연구비 규모, 국비 지원금액, 연구기간, 성과목표 등에 대한 협약을 거쳐 이달 중 연구를 시작한다.

선정 과제에 참여하는 모든 연구진은 정부 출연금을 지원뿐만 아니라 사업단과 업무협약(MOU) 체결 예정인 동물시험시설 등을 활용할 수 있는 기회도 제공 받는다.

또한 사업단은 착수회의를 시작으로 참여 기업 간 원활한 협력이 이루어지도록 정기 협의회 등을 진행할 계획으로, 감염병 연구개발 기술 관련 특허 상담이나 인허가 컨설팅 설명회 개최 등 다양한 지원방안을 제공할 예정이다.

홍 단장은 “2년 이내에 임상시험 결과를 도출하는 도전적인 일정의 임상지원 과제를 통해 국내 mRNA 백신의 신속생산 기술과 시스템을 구축하는데 사업단의 총력을 기울일 것"이라며 "이에 대한 후속 임상연구 수행을 위한 신규 항원의 비임상 연구개발 병행으로 국내 mRNA 백신 개발의 기초를 튼튼하게 할 것”이라고 말했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr