종근당, 요독성 소양증 치료 신약 美 임상 2상 통과

[아시아경제 조태진 기자]종근당은 미국 바이오벤처 카라쎄라퓨틱스와 공동개발중인 수술 후 통증 관리와 요독성 소양증 치료제 'CKD-943'의 미국 임상 2상을 성공적으로 마쳤다고 29일 밝혔다.

이번 임상은 혈액투석 환자의 요독성 소양증에 대한 효과 및 투여량을 결정하는 연구로 카라쎄라퓨틱스사가 진행해왔다. 2014년 8월부터 약12개월 동안 89명의 환자를 대상으로 임상을 실시한 결과 요독성 소양증에 의한 가려움증을 완화 시키는데 우수한 효과가 있는 것으로 확인됐다.

종근당은 지난 2012년 카라쎄라퓨틱스와 CKD-943의 국내 독점개발 및 판매에 대한 라이선스 계약을 체결하고 개발을 진행해 왔다. 내년에는요독성 소양증 치료에 대한 임상 3상을 실시할 예정이다.

CKD-943은 통증을 완화하는 카파아편수용체를 자극시켜 우수한 통증억제 효과를 보이는 새로운 작용기전의 약물이다. 호흡억제, 구토 등 중추성 부작용의 위험이 없어 수술 후 통증에 대해 기존 마약성 진통제의 사용량을 대폭 줄일 수 있는 약물로 기대되고 있다.

종근당 관계자는 "CKD-943의 도입과 개발은 기존의 판권 확보와는 달리 약물의 개발 단계부터 국내 상업화까지 종근당이 모두 참여한다는 데 큰 의미가 있는 약물"이라며 "향후 다국적 임상으로 확대해 CKD-943을 혁신신약으로 개발할 계획이다"고 말했다.