[아시아경제 조유진 기자] 대화제약은 식품의약품안전처로부터 알츠하이머성 치매치료제(DHP1401)의 후기 임상2상시험(Phase 2b) 계획을 승인받았다고 11일 공시했다.
대화제약은 "임상2상 시험을 통해 안전성과 유효성을 입증 후 임상3상 시험(최종 허가임상시험)을 진행할 계획"이라고 밝혔다.
조유진 기자 tint@asiae.co.kr
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대화제약은 "임상2상 시험을 통해 안전성과 유효성을 입증 후 임상3상 시험(최종 허가임상시험)을 진행할 계획"이라고 밝혔다.
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