이수앱지스, 고셔병 치료제 이란 수입허가 승인 받아

[아시아경제 박미주 기자]희귀질환치료제 전문기업 이수앱지스는 고셔병 치료제 '애브서틴'이 이란의 식약처로부터 수입허가를 승인받았다고 29일 밝혔다. 애브서틴은 미국 젠자임의 고셔병 치료제 '세레자임'과 동일한 성분이다.

앞서 이란 식약처(MOH: Medical Officer of Health)는 한국산 고셔병 치료제 '애브서틴'의 수입허가를 위해 지난해 10월과 올해 2월 이수앱지스를 방문, 현지 실사와 품질검사를 진행했다. 이란 정부의 최종 수입허가 승인에 따라 이수앱지스의 애브서틴 고셔병 치료제 초도 물량이 조만간 수출될 가능성이 높아졌다.

이수앱지스 관계자는 "현재 이란정부 입찰에 참여할 수 있는 고셔병 치료제 중에서 오리지널 의약품 대비 가격 경쟁력이 우수하 고 애브서틴이 정부의 보험 지원 가능성이 높아 조기에 시장 점유를 확대할 가능성이 높다"고 전했다.

이수그룹 계열사 이수앱지스가 상용화에 성공한 애브서틴은 세계적으로 3번째로 개발된 고셔병 치료제다. 애브서틴은 지난해 하반기부터 본격적인 국내 영업을 시작했다. 외산 대비 20% 가량 저렴한 가격 경쟁력으로 제품출시 1년도 채 안돼 고셔병 치료제 국내시장 점유율 30%를 넘어섰다.

박미주 기자 beyond@asiae.co.kr