조현의기자
[아시아경제 조현의 기자] GC녹십자엠에스는 식품의약품안전처로부터 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 현장진단(POCT)에 쓰는 분자진단키트의 수출 허가를 획득했다고 4일 밝혔다.
이 제품은 가열과 냉각의 반복 없이 일정한 온도에서 유전자를 증폭하는 등온증폭기술(LAMP)을 활용해 코로나19 감염 여부를 확인한다. 검사 시료 채취부터 결과 분석까지 1시간 이내에 끝낼 수 있다.
바이러스 유무를 시약의 색상 변화로 바로 확인할 수 있어 기존 분자진단키트와 달리 대형장비가 필요하지 않은 점도 특징이다.
이번 수출 허가로 GC녹십자엠에스는 총 4종(항체진단키트 2종·분자진단키트 2종)의 코로나19 진단키트를 갖추게 됐다.
회사 측은 코로나19 진단키트 라인업 강화로 국가별로 상이한 진단키트 수요에 맞춰 효율적으로 대응할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
안은억 GC녹십자엠에스 대표는 "이 제품은 고가의 대형 진단장비를 갖추기 어려운 개발도상국 중심으로 수출이 이뤄질 "이라며 "향후 자체 연구개발 품목까지 더해져 신종 바이러스 감염병 관련 통합적인 진단 플랫폼을 구축할 계획"이라고 말했다.
조현의 기자 honey@asiae.co.kr<ⓒ경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>