[아시아경제 권해영 기자] 셀루메드는 3차원(3D) 프린팅 기술을 활용해 제조한 합성골 이식재의 식약처 품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다. 이는 산업통상자원부와 산업기술평가관리원이 기획한 바이오의료기기 산업핵심기술개발사업의 수행결과다. 생체조직 재생을 위한 표준형 스캐폴드 개발 프로젝트로 아주대학교가 총괄했다.지난 2014년부터 이 사업에 참가한 셀루메드는 한국기계연구원에서 개발한 3D 프린팅 장비를 활용해 합성골 이식재를 제조하는데 성공해 이번에 식약처 품목허가를 받아 상용화의 첫 발을 내딛게 됐다.개발된 합성골 이식재는 흡수성 고분자와 β-TCP를 주원료로 한다. β-TCP는 뼈의 주성분인 칼슘과 인으로 구성돼 있으며 흡수성 고분자는 뼈의 주성분이 서서히 방출되도록 도와주는 역할을 한다. 셀루메드 연구진은 3D 프린팅 기술을 활용, 뼈의 주원료인 β-TCP 함량을 70% 이상 향상시킴으로써 환자 자기 뼈에 동화가 가능한 합성골 이식재를 개발했다.셀루메드 관계자는 "이번에 개발된 이식재는 β-TCP의 흡수 속도를 늦출 수 있어 현재 가장 많이 사용되고 있는 동종골 이식재를 대체할 수 있을 것"이라며 "앞으로 생산 설비를 확충해 다양한 형태의 골이식재를 개발하고 유럽인증(CE) 및 미국 식품의약국(FDA) 승인도 추진해볼 계획"이라고 밝혔다.권해영 기자 roguehy@asiae.co.kr<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
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