[아시아경제 박혜정 기자]메디포스트는 줄기세포를 이용한 알츠하이머성 치매 치료제 '뉴로스템-AD'의 제 1·2a상 임상시험을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 11일 밝혔다.이에 따라 메디포스트는 향후 2년여간 삼성서울병원과 공동으로 뉴로스템-AD의 유효성 등을 검증하게 된다. 뉴로스템-AD는 제대혈(탯줄 내 혈액)에서 추출한 간엽줄기세포를 원료로 하며 뉴런(신경계 세포)에 독성을 유발하는 아밀로이드 베타 단백질을 줄이고 뇌신경세포의 사멸을 억제하는 작용을 한다. 또 뇌 내 신경전구세포를 일반 신경세포로 분화하도록 도와, 치매의 원인 물질 감소와 신경 재생 등을 통해 근본적인 치료도 가능할 것으로 회사 측은 기대하고 있다.메디포스트 관계자는 "삼성서울병원의 임상시험심사위원회(IRB) 승인과 임상 계약 등 준비 과정을 신속히 진행해, 빠르면 연내에 치매 환자를 대상으로 뉴로스템-AD의 임상 투여가 이뤄질 수 있도록 할 것"이라고 말했다.박혜정 기자 parky@asiae.co.kr<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
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