셀트리온헬스케어, ‘허쥬마’ 日유방암 3주요법 허가

[아시아경제 조현의 기자] 셀트리온헬스케어는 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 유방암 치료제 '허쥬마'에 대한 유방암 3주요법 허가를 추가 취득했다고 22일 밝혔다.

셀트리온헬스케어는 지난해 11월 허쥬마’ 1주요법에 대한 판매 허가를 받은 데 이어 지난 21일 3주요법에 대한 허가를 추가 취득했다.

유방암 환자를 대상으로 하는 트라스투주맙 바이오의약품 용법으로는 연간 52회를 투여하는 '1주요법'과 18회를 투여하는 '3주요법'으로 나뉜다. 일본 트라스투주맙 시장에서 3주요법으로 처방받는 유방암 환자 비중이 90%가 넘는 만큼 이번 허가를 기점으로 일본 내 허쥬마 처방이 확대될 전망이란 설명이다.

셀트리온헬스케어 관계자는 "일본은 고령화가 빠른 속도로 이루어지고 있어 정부의 재정 부담을 완화할 수 있는 바이오시밀러에 대한 관심이 지속적으로 커지고 있다"며 "이번 3주요법 허가를 계기로 허쥬마 처방이 확대될 수 있도록 총력을 다하겠다"고 말했다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr