일양약품, '슈펙트' 파킨슨 치료제 후보물질로 유럽 임상 돌입

[아시아경제 서소정 기자] 일양약품은 자체 개발한 신약 '슈펙트'를 파킨슨 치료제로 개발하기 위해 유럽에서 본격적인 임상에 돌입한다고 27일 밝혔다.

일양약품은 지난해 말 유럽임상 진행을 위해 프랑스 소재 임상병원에서 ‘전임상 결과’ 설명회를 가졌고, 최근 미국 존스 홉킨스 의대에서 진행한 ‘동물실험 자료’와 일본에서 6개월 동안 진행한 ‘전임상 결과’를 바탕으로 프랑스의 임상시험수탁기관(CRO) 병원과 본 계약을 체결했다. 올 하반기부터 프랑스를 포함한 유럽국가에서 임상이 진행될 계획이다.

이번 파킨슨 치료제 개발 임상은 1, 2상을 동시에 진행할 수 있는 임상 디자인으로 임상시험에 소요되는 시간을 최대한 단축시켰으며, 임상을 위해 후보물질에 대해 여러 차례 사전 점검을 마친 상태다.

일양약품이 신약 타깃으로 선정한 파킨슨 후보물질은 미 신경과학회에서 발표된 바 있으며, 파킨슨 병의 주요인자로 알려진 뇌 내의 ‘알파시누클레인’의 응집을 효과적으로 저해하는 물질로 확인돼 SCI급 국제학술지인 '인간분자유전학지(Human Molecular Genetics)'에 등재됐다.

일양약품 관계자는 "파킨슨 치료제는 복잡한 시험과 리스크로 전 세계적으로 개발된 신약이 거의 없고 기존 약물은 효과 측면에서 증상완화와 진행을 느리게 하는 정도에 그치고 있다"면서 "슈펙트는 수 년간 임상에서 입증돼 부작용으로 인한 탈락은 없을 것으로 보고 있으며, 임상시험에서 약효가 입증된다면 세계적으로 치료제가 없는 새로운 시장의 성공 가능성을 내다볼 수 있게 된다"고 말했다.

서소정 기자 ssj@asiae.co.kr