녹십자, 헌터증후군 치료제 국제학회서 '주목'

[아시아경제 지연진 기자]녹십자는 2012년 개발한 헌터증후군 치료제 '헌터라제'가 지난 13일부터 17일까지 브라질 코스타 두 사우이페에서 열린 국제뮤코다당증학회((International Symposium on MPS and related diseases)에서 주목을 받았다고 21일 밝혔다.

2년마다 열리는 이 학회는 뮤코다당증과 관련한 의사와 제약업계 관계자, 환자단체가 참석하는 대규모 국제 학술행사로, 녹십자는 지난 15일 '헌터증후군의 치료사례 및 경험 공유'를 주제로 열린 심포지엄에서 헌터라제의 임상시험 결과를 소개했다.

네덜란드 에라스무스 메디컬센터의 반 데르 플뢰그(Van der Ploeg) 교수는 “한 회사 제품이 독점하고 있는 헌터증후군 치료제 시장에 좋은 효능의 경쟁 제품이 들어오는 것은 안정적 약물 공급이나 비용측면을 고려했을 때 의사나 환자 모두에게 환영할 일”이라며 “‘헌터라제’가 유럽시장에서도 활약할 수 있는 경쟁력 있는 의약품"이라고 말했다.

'2형 뮤코다당증'으로 불리는 헌터증후군은 남아 10~15만명 중 1명꼴로 발생하는 희귀질환이다. '리소좀'이라는 세포내 소기관의 IDS효소가 결핍돼 산성뮤코다당인 글로코사미노글리칸이 세포내 축적돼 골격이상과 지능 저하 등 증세를 보이다 심각하며 15세 이전에 조기사망하기도 한다.

헌터증후군 치료에 필요한 약값은 환자 한 명당 3억원 이상으로, 세계에서 가장 고가의 의약품 중 하나로 알려져 있다.

이창희 녹십자 전무는 “각 국의 관련 질환 의사들과 환자단체 모두 ‘헌터라제’에 큰 관심을 보였다”며 “세계적인 독점을 깨고 출시한 ‘헌터라제’의 임상적 우수성을 세계에 알리고 위상을 높일 수 있는 기회”고 말했다.

글로벌 임상을 계획하고 있는 녹십자는 ‘헌터라제’를 글로벌 시장에서 절반의 점유율을 올리겠다는 목표다. 지난해 중동 및 아시아 지역 수출에 성공했고, 지난해 2월에는 미국 FDA에서도 희귀의약품으로 지정했다. FDA 희귀의약품으로 지정되면 임상에서 최대 50% 세금 감면과 신속심사, 허가비용 감면 등의 혜택을 준다.